백신 효율성을 향상시키는 기술:

모든 제약회사에게 가장 중요하고 어려운 문제는 백신의 활성을 향상시킬 수 있는 기술을 개발하는 것이라는 것은 잘 알려진 사실입니다. 매사추세츠에 본사를 둔 생명공학 회사인 Cure Lab, Inc.가 2008년 Journal Vaccine에 발표한 논문은 항바이러스 백신 접종을 위한 새로운 방법론을 개발했습니다. 이 백신 접종 기술은 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다. 첫 번째 구성 요소는 두 가지 패턴의 백신 항원으로 구성됩니다. 하나는 프로테오솜이라고 불리는 세포내 “절단 기계”에 의해 유기체의 세포 내부에서 쉽게 처리되어야 하는 반면, 다른 요소는 “절단”에 저항합니다. Journal Vaccine에 발표된 연구에 따르면, 이 두 가지 형태의 항원을 조합하여 사용하면 둘 중 하나가 단독으로 할 수 있는 것보다 훨씬 더 강력한 면역 반응을 이끌어낼 수 있습니다 천안한방병원.

세포 내부에서 쉽게 처리될 수 있는 바이러스성 단백질 형태를 만들 수 있는 기술의 발명으로 큐어랩의 페트르 일린스키 박사와 동료들은 목표를 달성했다고 생각하게 됐다. 그들은 또한 구조가 변경된 변형된 단백질이 항원 제시에 사용할 수 있는 단백질 세그먼트를 만들어 강력한 면역원으로 작용할 것이라고 생각했습니다. 그러나 그의 기회를 기다리고 있던 것은 나쁜 소식이었다. 곧 프로테오좀 분해성 단백질은 그에 상응하는 백신과 비교할 때 더 나은 백신으로 간주되지 않았습니다. 비슷한 유형의 연구 작업을 다루는 다른 연구 그룹에서도 비슷한 유형의 문제가 발생했습니다. 이러한 낙태 시도는 프로테오좀 분해를 기반으로 한 백신 개발의 미래에 대한 큰 희망을 일시적으로 종식시킵니다.

최신 과학 보고서에 따르면 알렉스 슈나이더(Alex Shneider) 박사는 동료들과 함께 면역체계에 바이러스 단백질을 제공하는 두 가지 메커니즘이 있다는 가설을 세웠습니다. 하나는 항원 단백질에서 추론된 펩타이드가 필요한 반면, 다른 하나는 온전한 단백질 전체를 제공해야 합니다. 그러므로 프로테오좀에 의해 빠르게 분해될 수 있는 단백질을 개발함으로써 우리는 이 첫 번째 메커니즘을 강화할 수 있고 다른 메커니즘은 절단에 영향을 받지 않고 두 번째 메커니즘에 적합하도록 만들 수 있습니다.

연구 작업의 초기 단계가 완료된 후 Cure Lab은 M1 및 NS1과 같은 인플루엔자(독감) 바이러스의 단백질에 대해 이러한 가정을 테스트했습니다. 두 가지 형태의 단백질을 함께 혼합하면 더 높은 면역 반응을 보이고, 이들 형태를 단독으로 사용하면 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

현재 시중에 나와 있는 거의 모든 백신은 더 나은 결과를 얻으려면 두 번 이상 접종해야 합니다. 첫 번째 샷은 “프라임”으로 알려져 있고 다음 샷은 “부스트”로 알려져 있습니다. 이번 연구는 성과가 있었고, 산학협력은 물론 국제 과학 파트너십을 위한 플랫폼으로도 여겨졌다.

참조:

Cure Lab의 과학자 Alex Shneider; 저널 백신.

보스턴 대학교와 러시아 모스크바에 있는 이바노프스키 바이러스 연구소의 과학자 및 연구원.